试管婴儿技术自1978年诞生以来，历经数十次革新，发展到今天成熟应用的局面。

但试管婴儿治疗中仍然存在可完善的技术和流程，因此世界生殖领域专家从未停止过新方向的探索。

2006年，日本京都大学的山中伸弥研究团队首次实现iPS细胞体外卵子成熟技术，从此，卵母细胞体外成熟技术在世界各大生殖权威机构不断突破和优化。在此基础上，Fertilo-P技术（体外微卵巢技术/卵母细胞体外成熟技术）应运而生，成为试管生殖领域未来革命的新方向。

2024年，全球首例应用该技术的活产婴儿在秘鲁利马诞生，至今已经有超过5名健康婴儿在该技术的帮助下顺利出生。

Fertilo-P技术的优势

Fertilo-P，本质是用iPS细胞重构卵子成熟的生理微环境，相当于给卵子搭建出一个 “体外微型卵巢”。

传统试管婴儿通过促排卵刺激卵巢，让一批卵泡同步发育成熟后再进行取卵，尽管这一方案早已发展成熟，但仍存在女性促排期间出现身体不适、频繁往返医院等问题，为女性的试管治疗过程带来困扰。

现如今试管临床上所应用的体外卵子成熟技术（IVM） ，由于只是将卵子放置于培养皿中进行培养，卵子成熟率、胚胎质量远低于体内促排方案，因此始终未能成为临床主流。而Fertilo-P技术则弥补了这一短板，研发团队将 iPS 细胞定向分化为类卵巢支持细胞，在体外模拟出接近真实卵巢的环境，为未成熟卵子提供发育所需的信号因子与营养。

临床数据显示，在Fertilo-P技术的操作下，可显著提升卵子的成熟质量与效率，不仅缩短了女性促排周期的时间，还能减少女性在试管过程中的压力。

体外微卵巢技术的世界发展趋势

随着Fertilo技术的不断成熟，美国、日本、澳大利亚等国家也在逐步推进生殖领域的相关革命。

6月12日，日本东京生殖科技企业 Dioseve 宣布完成 14.5 亿日元 A 轮股权融资；据企业官方披露，公司同步获得日本国家级研发专项无偿扶持资金，二者合计资金规模达 29 亿日元（约合 1.22 亿元人民币），将全力推体外微卵巢技术落地，有望长期降低辅助生殖的身体与经济门槛。

在美国，该技术近日正式获得了美国FDA的批准，这是全球唯一并获准开展一项500人规模的最终临床试验，这意味着，如果试验成功，那么最新一代的试管婴儿技术就会引入临床，试管婴儿将迎来革命性变革。这标志着，全球首个无大剂量激素刺激的试管婴儿方案，完成了从概念到成熟疗法的关键一跃，为全球女性提供了一个更安全、更温和的生育新选择。

从全球范围看，体外微卵巢技术已是明确的生殖前沿技术赛道，美国同类技术已进入临床研究后期阶段，日本凭借生殖领域的多年积累，正从基础研究向临床应用快速转化。

当辅助生殖从 “强激素干预” 走向 “体外生理化培育”，改变的不只是治疗体验，更是生殖医学的发展方向。