擅长：为遗传病、罕见病和遗传高危人群提供生殖遗传咨询和方案

★前悉尼IVF中心首席科学家、PGD主任董事会执行委员

★植人前遗传学诊断国际委员会委员

★第十四届国际植入前遗传学诊断大会科学委员会委员

★大洋洲地区人类遗传学会委员

为近5000多名遗传疾病，包括地中海贫血、囊性纤维化、Huntington病，镰刀型贫血和肿瘤家族史等近300种遗传病患者提供PGT服务。

在分子诊断领域工作超过25年特别是在PGD应用领域工作了19年。

1998年加入悉尼IVF(现称Genea), 并建立了胚胎基因检测计划。

2009年他介绍了非整倍体检测的微阵列分析，并在2011/12年度启动了NGS应用。

非常善于动手，为PGD应用进行了胚胎活检和遗传分析自2008年以来， 他一直在PGDIS研讨会和其他场所进行过授课。